Production Control Assistant TB L-S 2:00pm a 10:00pm

• El Asistente de Control de Producción es responsable de asegurar que las estaciones de producción cuenten con inventario suficiente para el proceso de manufactura. Sus funciones específicas incluyen movimiento de partes y componentes que han sido recibidas e inspeccionadas a las áreas designadas, tomar los componentes del área de almacenamiento y entregarlas al área de ensamble. Además debe realizar todas las transacciones en el sistema de cómputo para este propósito y es responsable de asegurarse que todos los DHRs (Device History Records) correspondientes se encuentren correctamente completos acorde a los SOPs correspondientes (Procedimientos Estándar). Es responsable de asistir al supervisor de producción en las verificaciones de limpieza de línea cada vez que se abra una orden en cualquier estación de la misma.

Principales tareas / Responsabilidades
Aplicar las Buenas Prácticas de Manufactura y Procedimientos Operativos definidos por las políticas de Vention Costa Rica, prácticas y procedimientos para asegurar que las regulaciones del FDA, BPM, ISO9001 y los estándares de calidad de Vention Costa Rica se cumplan.

• Realizar revisiones rutinarias del inventario. Asegurar niveles de inventario suficientes para abastecer la línea cumpliendo con las iniciativas de manufactura esbelta (Lean Manufacturing) de la compañía.
• Abrir y cerrar ordenes de producción según aplique basado en el plan de producción y/o la demanda de la línea.
• Retirar componentes o partes del inventario y entregarlas al área de manufactura.
• Administrar apropiadamente los componentes provenientes de las localizaciones de inventario.
• Completar las transacciones electrónicas asociadas con el movimiento en el inventario y creación/cierre de órdenes de trabajo.
• Monitorear el cumplimiento del plan de producción asociado a la línea, tanto en tiempos de entrega como en cumplimiento de la demanda.
• Comprobar que el inventario recibido este en buenas condiciones para su uso. Notificar al supervisor o aseguramiento de calidad de contaminación, piezas dañadas o errores.
• Preparar su área de trabajo y mantenerla de forma organizada y limpia.
• Mantener las áreas de producción y almacenamiento del cuarto de producción limpias y organizadas.
• Asegurarse de que la documentación cumple con los requerimientos de calidad según los SOPs correspondientes.
• Asegurarse que la documentación que se encuentre en la línea cumpla con la revisión correspondiente según el sistema de documentación y calidad.
• Firmar las verificaciones de los despejes de línea cuando se requiera, de acuerdo al CR y asegurarse que se haya realizado la misma en cada una de las estaciones.
• Realizar la revisión final del DHR en las áreas en las que aplique.
• Monitorear y controlar los errores de documentación encontrados en proceso y reportar al supervisor los mismos, en las áreas que aplique.
• Realizar otras funciones que se le asignen por el Supervisor o Gerente del área.

Conocimiento / Educación

• Bachillerato de Secundaria deseable.
• Conocimiento del sistema de manejo de inventarios y producción, según aplique.
• Buen conocimiento del idioma Español: lee, habla, escribe
• Preferiblemente con conocimiento en ambientes de manufactura regulados por el FDA, ISO 13485 y CFR 820 CGMPs
• Experiencia en ambientes de cuarto Limpio.
• Entrenamiento en supervisión de la calidad/producción es deseable

Experiencia laboral

• 2 años de experiencia laboral en industria médica o 1 año de experiencia en el área de trabajo en la cual se va a emplear

Destrezas / Competencias

• Habilidad para leer, entender y seguir hojas con especificaciones.
• Habilidades matemáticas básicas para entender tolerancias y variaciones. Así como habilidad para soportar inventarios de manera exacta y ordenada.
• Habilidad para usar instrumentos de medición y herramientas manuales.
• Conocimiento básico de paquetes de computo (Excel, Word, Outlook)
• Conocimiento del sistema de manejo de inventarios, según aplique

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