Técnico De Ensamblaje Avanzado

hace 22 horas

Alajuela, Alajuela, Costa Rica Johnson And Johnson A tiempo completo

Resumen Del Puesto

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En Johnson & Johnson, somos pioneros en la innovación de atención médica. Nuestra fuerza nos permite construir un mundo donde las enfermedades complejas se previenen, tratan y curan. A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de atención médica y ofrecer avances que impacten profundamente la salud humana.

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Objetivo Del Puesto

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Esta posición es responsable del ensamblaje, prueba e inspección de productos de acuerdo con las instrucciones del proceso de fabricación documentadas, incluida la limpieza y configuración de estaciones de trabajo con equipo y materiales adecuados. Este rol registra las funciones y actividades realizadas en los Registros de Historial de Lotes (LHR) y otros Registros de Calidad según corresponda.

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Funciones Principales

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  • Limpia estaciones de trabajo/equipos y realiza limpieza de líneas según procedimientos documentados.">
  • Construye subconjuntos y/o conjuntos finales por MPI.">
  • Realiza inspecciones en proceso de componentes/materiales, subconjuntos y conjuntos finales para garantizar que se cumplan las especificaciones para la recopilación y análisis de datos.">
  • Monitorea los parámetros del equipo y los resultados de las inspecciones en proceso; según sea necesario, ajusta de acuerdo con procedimientos documentados para garantizar que el producto cumpla con las especificaciones de calidad adecuadas.">
  • Prepara el etiquetado, audita el producto etiquetado para obtener información del producto según los LHR y ensambla el empaque del producto final.">
  • Registra y dispone del etiquetado de los materiales utilizados, destruidos y sobrantes de las operaciones de embalaje según sea necesario.">
  • Garantiza que sólo los productos etiquetados correctamente se entreguen a productos terminados de acuerdo con la documentación.">
  • Prepara el embalaje para el envío, cumple con las etiquetas de control de inventario y verifica que la cantidad de producto en la caja coincida con la cantidad registrada en LHR.">
  • Registra los detalles del trabajo y completa las partes requeridas de LHR para garantizar la trazabilidad de cada lote de producto terminado.">
  • Ayuda al supervisor y/o líder con problemas de control de inventario (por ejemplo, transacciones de desechos, retro lavado de productos terminados y subconjuntos).">
  • Documenta los desechos resultantes de equipos, materiales y procesos que no cumplen con las especificaciones (es decir, materiales no conformes) de acuerdo con procedimientos documentados y notifica al supervisor que es posible que se requiera disposición y/o acción correctiva.">
  • Proporciona sugerencias para mejoras de procesos.">
  • Identifica rechazos, explica la causa raíz y proporciona soluciones para mejorar los procesos.">
  • Capacitaciones para convertirse en Experto en la Materia (SME) en sus puestos de trabajo y formador de la línea.">
  • Defiende y respalda la integridad del Kanban en proceso (IPK).">
  • Se adhiere a las prácticas de Lean Manufacturing en el piso.">
  • Capacita y domina continuamente hasta tres o más operaciones y rota las estaciones de ensamblaje según sea necesario para cumplir con los objetivos de producción.">
  • Puede contribuir al desarrollo piloto utilizando pautas documentadas proporcionadas por ingenieros y proporcionando comentarios para mejorar los métodos de fabricación para ayudar en el proceso de desarrollo del producto.">
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Requisitos

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  • Primaria completa o título de noveno o bachillerato de secundaria completo.">
  • Experiencia de al menos 1-3 años en un entorno de fabricación con piezas pequeñas.">
  • Se prefiere la experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.">
  • Experiencia en el uso de Microscopio es deseable.">
  • Debe ser capaz de trabajar y cumplir con los procedimientos en el cuarto de ambiente controlado.">
  • Capacidad para ensamblar y probar dispositivos médicos, incluidos soldadura, pegado y ensamblaje bajo el microscopio.">
  • Acostumbrado a trabajar bajo los parámetros de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP).">
  • Puede estar sentado continuamente durante períodos prolongados y puede ser necesario levantar objetos de hasta 15 libras.">
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Ventajas

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No se indicaron ventajas específicas.

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Otras Informaciones

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No se indicaron otras informaciones específicas.

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