Técnico Calidad de Procesos Industriales

hace 1 mes


San Francisco, Heredia, Costa Rica Boston Scientific Corporation A tiempo completo

En Boston Scientific, ofrecemos la oportunidad de trabajar en equipos diversificados y con alto rendimiento, abordando desafíos importantes en la industria del cuidado de la salud. Con acceso a las herramientas más recientes, información y capacitación, nos ayudaremos a avanzar tus habilidades y carrera. Te brindaremos apoyo para progresar - sin importar tus ambiciones.

Prestar apoyo al departamento de Calidad en las áreas de Reclamaciones, Recepción, Liberación de Calidad y Garantía de Calidad

* Realizar inspecciones en proceso para asegurar que se siguen los controles establecidos.
* Realizar inspecciones y pruebas de producto para asegurar que el producto cumple con las especificaciones establecidas.
* Inspeccionar las etiquetas, incluidas las etiquetas de envasado final, para comprobar la legibilidad y la exactitud de la información.
* Documentar con precisión los resultados de las inspecciones.
* Recoger muestras para pruebas de validación, carga biológica o si lo requiere alguna investigación.
* Verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de documentación en los documentos utilizados para el montaje del producto. (DHR, formularios, registros, etc.).
* Ejecutar las actividades de aprobación y liberación de productos (según los procedimientos aplicables).
* Detectar desviaciones en el proceso, material no conforme o cualquier otra situación que no cumpla las especificaciones de control de calidad.
* Realizar auditorías de procesos, según sea necesario, como acciones de mejora o para investigaciones.
* Cumplir con las responsabilidades asignadas según los procedimientos aplicables de material no conforme y retrabajo, que pueden incluir: a) Segregar e identificar el material no conforme, tanto física como electrónicamente (control de material no conforme). b) Ejecutar actividades de reevaluación del producto retrabajado.
* Realizar actividades de inspección de materia prima, sub-ensambles, químicos y otros materiales que requieran inspección.
* Realizar pruebas, mediciones e inspección visual del producto recibido en Boston Scientific Costa Rica. Asegurar que el producto inspeccionado cumpla con los requisitos definidos en planos, diagramas y demás documentación. Etiquetar el producto apropiadamente para asegurar su trazabilidad. Documentar los resultados de la inspección en los formularios apropiados. Crear reportes de material no conforme y disponer adecuadamente del mismo.
* Inspector - Autorización de calidad
* Revisar los DHR para verificar su conformidad con los procedimientos locales y corporativos.
* Mantener y dar seguimiento a las tareas relacionadas con la liberación de productos.
* Mantener y cumplir con las buenas prácticas de documentación y el sistema de calidad de Boston Scientific Costa Rica.
* Verificar el estado de identificación e inspección de los productos terminados en el área de embarque.
* Asegurar el estado de empaque y paletizado y la ubicación adecuada del producto terminado.
* Control del producto terminado en el área apropiada del NCEPs.
* Apoyar cuando sea necesario en la prevención y corrección de no conformidades ocurridas en la etapa de liberación del producto.
* Autorizado para liberar los dispositivos terminados según las actividades requeridas por los procedimientos corporativos y locales para los sitios de Costa Rica.
* Inspector - Reclamaciones
* Realizar análisis del producto devuelto para determinar la causa del fallo.
* Realizar la revisión del historial de lotes de los registros del historial de dispositivos.
* Asegurarse de que todos los equipos del laboratorio cumplen los requisitos para realizar las actividades de análisis (calibración, seguridad, limpieza).
* Utilizar instrumentos de medición: micrómetro, calibre, calibrador de espigas, comparador óptico, imagen digital y sistema de medición.
* Manipulación de dispositivos de riesgo biológico mediante el proceso de descontaminación y análisis de dispositivos, según proceda.
* Leer e interpretar planos técnicos, procedimientos, listas de materiales y protocolos.
* Documentar los resultados de la investigación en el informe de análisis y en GCS2 según sea necesario.
* Asistir en la recepción y el procesamiento de dispositivos devueltos (es decir, descontaminación, análisis de productos, almacenamiento de productos, eliminación, etc.). Asistir a las actividades del grupo de laboratorio de control de calidad, según sea necesario.

¿Qué buscamos?

Requisitos Académicos:

* Bachillerato en Educación Media concluido (requisito indispensable).
* Técnico en Calidad.
* Inglés: 60%

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