Supplier Quality Engineer II

hace 17 horas


Paraíso, Paraíso, Costa Rica Terumo Blood and Cell Technologies A tiempo completo

Resumen del puesto:
El personal requiere aplicar una evaluación independiente, selección y aplicación de técnicas, procedimientos y criterios de ingeniería, utilizando el juicio y el ingenio para gestionar la calidad de los proveedores de materias prima y servicios de la planta de Costa Rica.

Este rol gestiona el cumplimiento de los estándares de calidad, especificaciones técnicas y normativas aplicables, actúa como enlace técnico entre la empresa y los proveedores para la mejora continua y resolución de problemas.

Tareas esenciales:

  • Evaluar y aprobar proveedores nuevos y existentes mediante auditorías.
  • Monitorear el desempeño de proveedores mediante indicadores de la empresa.
  • Mantener actualizada la lista de proveedores aprobados según los requisitos de la empresa.
  • Resolver problemas, liderar análisis de causa raíz relacionados con eventos de proveedores, dar seguimiento a planes de mejora y verificar su efectividad para eliminar la recurrencia de defectos.
  • Coordinar inspecciones extraordinarias en el laboratorio de recibo como parte de la resolución de problemas y del análisis de causa raíz relacionados con materiales.
  • Revisar y gestionar solicitudes de cambio provenientes de ingeniería y notificaciones de cambios provenientes de los proveedores.
  • Trabajar con Ingeniería, Compras y Producción para resolver problemas de calidad de materiales.
  • Participar en proyectos presentando informes, tablas y gráficos para respaldar recomendaciones técnicas.
  • Realizar análisis estadístico, incluyendo estudios de capacidad del proceso, pruebas de equivalencia y análisis del sistema de medición (por ejemplo, Gage R&R).
  • Desarrollar y ejecutar validaciones de métodos de prueba para inspecciones de recibo.
  • Auditar suplidores según sea requerido.
  • Realizar otras tareas adicionales asignadas.

Educación:

  • Título universitario Ingeniería Industrial, Mecánica, Electrónica o equivalente.

Licencias o certificaciones:

  • Auditor líder ISO 13485.

Experiencia:

  • Mínimo tres (3) años de experiencia en posiciones de suplidores y/o relacionadas.

Requisitos:

  • Dominio avanzado de inglés oral y escrito.
  • Fuertes habilidades de comunicación y negociación.
  • Experiencia en análisis de causa raíz para no conformidades y CAPAs usando herramientas como: DMAIC, Six Sigma, 8D, FMEA, etc.

Resumen del puesto:
El personal requiere aplicar una evaluación independiente, selección y aplicación de técnicas, procedimientos y criterios de ingeniería, utilizando el juicio y el ingenio para gestionar la calidad de los proveedores de materias prima y servicios de la planta de Costa Rica.

Este rol gestiona el cumplimiento de los estándares de calidad, especificaciones técnicas y normativas aplicables, actúa como enlace técnico entre la empresa y los proveedores para la mejora continua y resolución de problemas.

Tareas esenciales:

  • Evaluar y aprobar proveedores nuevos y existentes mediante auditorías.
  • Monitorear el desempeño de proveedores mediante indicadores de la empresa.
  • Mantener actualizada la lista de proveedores aprobados según los requisitos de la empresa.
  • Resolver problemas, liderar análisis de causa raíz relacionados con eventos de proveedores, dar seguimiento a planes de mejora y verificar su efectividad para eliminar la recurrencia de defectos.
  • Coordinar inspecciones extraordinarias en el laboratorio de recibo como parte de la resolución de problemas y del análisis de causa raíz relacionados con materiales.
  • Revisar y gestionar solicitudes de cambio provenientes de ingeniería y notificaciones de cambios provenientes de los proveedores.
  • Trabajar con Ingeniería, Compras y Producción para resolver problemas de calidad de materiales.
  • Participar en proyectos presentando informes, tablas y gráficos para respaldar recomendaciones técnicas.
  • Realizar análisis estadístico, incluyendo estudios de capacidad del proceso, pruebas de equivalencia y análisis del sistema de medición (por ejemplo, Gage R&R).
  • Desarrollar y ejecutar validaciones de métodos de prueba para inspecciones de recibo.
  • Auditar suplidores según sea requerido.
  • Realizar otras tareas adicionales asignadas.

Educación:

  • Título universitario Ingeniería Industrial, Mecánica, Electrónica o equivalente.

Licencias o certificaciones:

  • Auditor líder ISO 13485.

Experiencia:

  • Mínimo tres (3) años de experiencia en posiciones de suplidores y/o relacionadas.

Requisitos:

  • Dominio avanzado de inglés oral y escrito.
  • Fuertes habilidades de comunicación y negociación.
  • Experiencia en análisis de causa raíz para no conformidades y CAPAs usando herramientas como: DMAIC, Six Sigma, 8D, FMEA, etc.

Resumen del puesto:
El personal requiere aplicar una evaluación independiente, selección y aplicación de técnicas, procedimientos y criterios de ingeniería, utilizando el juicio y el ingenio para gestionar la calidad de los proveedores de materias prima y servicios de la planta de Costa Rica.

Este rol gestiona el cumplimiento de los estándares de calidad, especificaciones técnicas y normativas aplicables, actúa como enlace técnico entre la empresa y los proveedores para la mejora continua y resolución de problemas.

Tareas esenciales:

  • Evaluar y aprobar proveedores nuevos y existentes mediante auditorías.
  • Monitorear el desempeño de proveedores mediante indicadores de la empresa.
  • Mantener actualizada la lista de proveedores aprobados según los requisitos de la empresa.
  • Resolver problemas, liderar análisis de causa raíz relacionados con eventos de proveedores, dar seguimiento a planes de mejora y verificar su efectividad para eliminar la recurrencia de defectos.
  • Coordinar inspecciones extraordinarias en el laboratorio de recibo como parte de la resolución de problemas y del análisis de causa raíz relacionados con materiales.
  • Revisar y gestionar solicitudes de cambio provenientes de ingeniería y notificaciones de cambios provenientes de los proveedores.
  • Trabajar con Ingeniería, Compras y Producción para resolver problemas de calidad de materiales.
  • Participar en proyectos presentando informes, tablas y gráficos para respaldar recomendaciones técnicas.
  • Realizar análisis estadístico, incluyendo estudios de capacidad del proceso, pruebas de equivalencia y análisis del sistema de medición (por ejemplo, Gage R&R).
  • Desarrollar y ejecutar validaciones de métodos de prueba para inspecciones de recibo.
  • Auditar suplidores según sea requerido.
  • Realizar otras tareas adicionales asignadas.

Educación:

  • Título universitario Ingeniería Industrial, Mecánica, Electrónica o equivalente.

Licencias o certificaciones:

  • Auditor líder ISO 13485.

Experiencia:

  • Mínimo tres (3) años de experiencia en posiciones de suplidores y/o relacionadas.

Requisitos:

  • Dominio avanzado de inglés oral y escrito.
  • Fuertes habilidades de comunicación y negociación.
  • Experiencia en análisis de causa raíz para no conformidades y CAPAs usando herramientas como: DMAIC, Six Sigma, 8D, FMEA, etc.


  • Paraíso, Paraíso, Costa Rica Heraeus A tiempo completo

    Job ID 58748 Funktionsbereich Qualitätsmanagement Vollzeit/Teilzeit Vollzeit Einstiegslevel BerufserfahreneQuality Sustaining Engineer IIPermanentAbout HeraeusMaking displays foldable? Helping hearts beat with medical innovations? Or breathing new life into precious metals? As a family-owned global technology group we help our customers to always being one...

  • Quality Engineer II

    hace 17 horas


    Paraíso, Paraíso, Costa Rica Nextern A tiempo completo

    We are looking for a Quality Engineer to support quality activities in manufacturing and new product transfers to production. This role works directly with internal teams and customers, executing validations, audits, and ensuring proper implementation of manufacturing and inspection processes. This is a hands-on position, with floor presence and support...


  • Paraíso, Paraíso, Costa Rica Top Management de Centroamérica A tiempo completo

    Importante multinacional de manufactura medica requiere para su site en Cartago de unSenior Quality Engineerpara laborar en el turno B, con el siguiente perfil:RetoEsta posición es responsable de proporcionar soporte de ingeniería de calidad a las operaciones y a la ingeniería de desarrollo de productos para investigar, planificar e implementar mejoras en...


  • Paraíso, Paraíso, Costa Rica Heraeus A tiempo completo

    Job ID 58812 Funktionsbereich Forschung & Entwicklung Vollzeit/Teilzeit Vollzeit Einstiegslevel BerufserfahreneProcess Development Engineer II- ElectrophysiologyHeraeus MedevioLocation CartagoPermanentFull TimeJob PurpuseThis role will be a part of a cross functional team to ensure completion of the project according to project schedule and budget. As part...


  • Paraíso, Paraíso, Costa Rica Terumo Blood and Cell Technologies A tiempo completo

    Job summary:Leads specified Technical Quality Management Systems team supervising detailed work on a specific portion of a broader task assigned to experienced quality specialists. The Technical Quality Manager will play an integral role in interpreting regulations and standards into Terumo BCT policies and procedures, and owning the ongoing maintenance,...


  • Paraíso, Paraíso, Costa Rica Coloplast A tiempo completo

    Job Function SummaryLeads the IVS project quality and validation activities, providing technical direction, ensuring alignment with quality and regulatory standards, and driving successful project execution across cross‑functional teams, ensures product safety, reliability, and compliance with internal and external quality requirements. The role includes...


  • Paraíso, Paraíso, Costa Rica Heraeus Medevio A tiempo completo

    About HeraeusMaking displays foldable? Helping hearts beat with medical innovations? Or breathing new life into precious metals? As a family-owned global technology group we help our customers to always being one step ahead.About Heraeus MedevioTogether we improve lives. At Heraeus Medevio, we bring lifesaving and life-changing medical devices to market...

  • Quality Systems Engineer

    hace 17 horas


    Paraíso, Paraíso, Costa Rica Nextern A tiempo completo

    The Quality System Engineer will be responsible for ensuring compliance with ISO 13485 and 21CFR 820 in the Quality System department in Nextern. Prepare quality metrics for management reviews and support data analysis with process owners. Actively participate in creating or improving QMS documentation, and ensuring solutions are implemented effectively. ...

  • EHS Engineer II

    hace 17 horas


    Paraíso, Paraíso, Costa Rica Heraeus A tiempo completo

    Job ID 58767 Funktionsbereich EHS & Sustainability Vollzeit/Teilzeit Vollzeit Einstiegslevel BerufserfahreneEHS Engineer IIPermanentAbout HeraeusMaking displays foldable? Helping hearts beat with medical innovations? Or breathing new life into precious metals? As a family-owned global technology group we help our customers to always being one step...


  • Paraíso, Paraíso, Costa Rica Heraeus Medevio A tiempo completo

    Job PurpuseThis role will be a part of a cross functional team to ensure completion of the project according to project schedule and budget. As part of the process development team, you will be responsible for creating robust and sustainable manufacturing processes for medical components and devices. As Engineer II you will provide the technical leadership...