Production Clerk

Job Description:

Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

En Confluent, estamos comprometidos con nuestros valores de trabajo en equipo, innovación, responsabilidad, integridad, liderazgo y enfoque en el cliente, e invertimos en un equipo que los represente. Cada miembro de nuestro equipo desempeña un papel fundamental en la entrega de dispositivos médicos que salvan vidas mediante la ciencia de materiales, la ingeniería y la manufactura innovadora. Somos el socio más confiable de la industria de dispositivos médicos, y lo logramos con una organización enfocada en la seguridad, la eficiencia y la satisfacción del cliente.

Estamos en búsqueda de un(a) Production Clerk para unirse a nuestro equipo. Este rol requiere un alto nivel de responsabilidad en la gestión de procesos de producción, dinámica de equipos, control de calidad y cumplimiento de regulaciones.

RESPONSABILIDADES Y DEBERES ESENCIALES
Incluyen, entre otros, los siguientes; podrán asignarse funciones adicionales según se requiera:

• Ejecuta y documenta las operaciones correspondientes al proceso de producción.
• Realiza pruebas y auditorías de proceso y producto para asegurar el cumplimiento de los requisitos de calidad y/o regulatorios.
• Sigue los procedimientos operativos estandarizados (SOP) aplicables a cada tarea.
• Mantiene el área de trabajo limpia, organizada y en condiciones seguras.
• Completa y mantiene vigente la capacitación requerida en seguridad y gestión de riesgos ambientales.
• Garantiza el cumplimiento personal y organizacional de las normas, políticas y procedimientos locales y corporativos relacionados con Salud, Seguridad y Medio Ambiente.
• Gestiona las transacciones en Epicor entre los almacenes y el piso de producción, y revisa la documentación asociada a la recepción de materiales y sus transacciones correspondientes en el sistema.
• Colabora activamente con el Sistema de Gestión de Calidad.

EDUCACIÓN y/o EXPERIENCIA:

• Título de secundaria concluido
• 2+ años de experiencia relacionada y/o capacitación (Operario Industria medica)
• Manejo del sistema Servoy y Epicor (requerido)
•  Manejo intermedio de herramientas informáticas, incluyendo correo electrónico, bases de datos en actividades rutinarias, procesamiento de texto, hojas de cálculo y software gráfico

OTRAS HABILIDADES Y DESTREZAS:

• Capacidad para leer y comprender documentación técnica relacionada con la disciplina específica
• Debe completar satisfactoriamente los cursos de capacitación internos en técnicas de manufactura
• Disposición y capacidad para aprender los requisitos regulatorios (GMP).
• Habilidad para leer y comprender instrucciones simples, correspondencia breve y memorandos, así como para redactar comunicaciones sencillas
• Capacidad para realizar operaciones matemáticas básicas (sumar, restar, multiplicar y dividir) en todas las unidades de medida, utilizando números enteros, fracciones y decimales
• Capacidad para calcular tasas, proporciones y porcentajes, y para elaborar e interpretar gráficos de barras.

Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.